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阿立哌唑

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α-和β-型地中海贫血基因检测试剂盒(PCR-杂交法)

本试剂盒使用PCR技术和多重微珠杂交技术,针对地中海贫血基因的突变热点设计PCR引物和杂交探针。

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号,一种用毛细管电泳法,一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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全染色体探针

The Poseidon Whole Chromosome probes hybridize to unique sequences spanning the entire length of the target chromosome.

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脑铁积聚性神经退行性病变

Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) 脑铁积聚性神经退行性病变

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X染色体连锁性外胚层发育不良症

Ectodermal dysplasia,x-linkde (XLHED) X染色体连锁性外胚层发育不良症

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